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执业药师考试《药学专业知识二》考试试题(二)

卷面总分:0分 答题时间:分钟 试卷题量:0题

一、多选题 (共45题,共0分)
1.

软膏剂是( )

  • A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 勻半阇体外用制剂
  • B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀间体外用制剂
  • C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体 外用制剂
  • D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外 用制剂
  • E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀液体外用制剂
2.

具有昙点的表面活性剂是( )

  • A.单硬脂酸甘油酯
  • B.十二烷基硫酸钠
  • C.司盘 60
  • D.卵磷脂
  • E.吐温 80
3.

下列不能用于制备眼膏剂的基质为( )

  • A.黄凡士林
  • B.白凡士林
  • C.同体石蜡
  • D.液状石蜡
  • E.羊毛脂
4.

哪个药物是分子具有 1 -苄基四氢异喹啉的肌 松药( )

  • A.氯琥珀胆碱
  • B.溴新斯的明
  • C.溴丙胺太林
  • D.苯磺酸阿曲库铵
  • E.泮库溴铵
5.

关于表面活性剂表述,错误的是( )

  • A.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂具有较大的刺激性
  • B.两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子 型表面活性剂
  • C.阳离子型表面活性剂的毒性最小
  • D.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂有较强的溶血性
  • E.Poloxamer 188 可作为静脉注射脂肪乳剂的 乳化剂
6.

下列哪个药物不是手性药物( )

  • A.马来酸氯苯那敏
  • B.奥美拉唑
  • C.盐酸肾上腺素
  • D.氯雷他定
  • E.地尔硫卓
7.

关于缓释与控释制剂设计中药物的选择错误 的描述有( )

  • A.药物要有合适的半衰期,一般为 2~8 小时
  • B.剂量很大、药效很剧烈的药物一般不宜制 成缓释、控释制剂
  • C.剂量需要精密调节的药物,一般不宜制成 缓释、控释制剂
  • D.抗生素类药物,由于其抗菌效果依赖于血 药峰浓度,更适宜制成缓释、控释制剂
  • E.溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓释、 控释制剂
8.

下列与药物溶解度无关的因素是( )

  • A.药物的极性
  • B.溶剂的极性
  • C.药物的晶型
  • D.温度
  • E.药物的颜色
9.

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

  • A.聚合度不同,其物理性状也不同
  • B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
  • C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
  • D.不能与水杨酸药物配伍
  • E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加人约 20% 的水
10.

关于注射剂的给药途径正确的叙述( )

  • A.静脉注射效果好,为慢性患者治疗首选的手段
  • B.油溶液型和混悬型注射液不可以静脉注射
  • C.混悬型注射液不可作肌内注射
  • D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
  • E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间
11.

育肥猪, 3 月 龄, 口、 鼻流白色泡沫,颈部发红肿胀,张口呼吸,常作犬坐姿势,急性死亡。 剖检见颈部皮下呈胶冻状,肺脏水肿、 出血.预防该病的措施是

  • A.疫苗免疫
  • B.使用抗生素
  • C.使用抗血清
  • D.疫苗免疫
  • E.禁猫
12.

下列各组织对X 线衰减由大到小的顺序是

  • A.空气、脂肪、肌肉、骨
  • B.骨、肌肉、脂肪、空气
  • C.骨、脂肪、肌肉、空气
  • D.骨、肌肉、空气、脂肪
  • E.空气、肌肉、脂肪、骨
13.

连续 X 线在物质中的衰减特点是

  • A.平均能量提高、能谱变宽、线质提高
  • B.平均能量降低、能谱变宽、线质降低
  • C.平均能量提高、能谱变窄、线质提高
  • D.平均能量提高、能谱变宽、线质降低
  • E.平均能量降低、能谱变窄、线质提高
14.

照射量的国际单位是

  • A.伦琴
  • B.库仑?千克- 1
  • C.安培?千克- 1
  • D.戈瑞
  • E.希沃特
15.

X 线管阳极靶面材料的特点不包括

  • A.原子序数高
  • B.X 线发生效率高
  • C.熔点高
  • D.焦点小
  • E.金属蒸发率低
16.

埃索美拉唑的作用机制是( )

  • A.组胺 H1受体拮抗剂
  • B.羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂
  • C.质子泵抑制剂
  • D.组胺 H2受体拮抗剂
  • E.M受体拮抗剂
17.

扁平颗粒胶片的感光银盐主要采用了哪种银盐

  • A.氟化银
  • B.氯化银
  • C.溴化银
  • D.碘化银
  • E.. 硫化银
18.

氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是

  • A.增溶
  • B.调节 pH值
  • C.防腐
  • D.增加疗效
  • E.着色
19.

以下右旋体无效,临床用其左旋体的是

  • A.哌替啶
  • B.芬太尼
  • C..吗啡
  • D.布桂嗪
  • E.美沙酮
20.

对具下列结构药物的特点描述不正确的是 ( )

  • A.是改善脑功能的药物
  • B.其作用机制是乙酰胆碱酯酶抑制剂
  • C.属于氨基丁酸的环状衍生物
  • D.化学名为 2 - 氧代-1 - 吡咯烷基乙酰胺
  • E.其中枢兴奋作用弱,故副作用低
21.

CT 图像中一段从白到黑的灰度影像,称为

  • A.灰阶
  • B.噪声
  • C.窗宽窗位
  • D.空间分辨率
  • E.密度分辨率
22.

焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于

  • A.偏酸性溶液
  • B.偏碱性溶液
  • C.不受酸碱性影响
  • D.强酸溶液
  • E.强碱性溶液
23.

复方碘溶液(碘酊)中,加入碘化钾的作用是( )

  • A.泡腾剂
  • B.助溶剂
  • C.增溶剂
  • D.潜溶剂
  • E.润湿剂
24.

不适合做腹腔镜胆囊切除术的是( )

  • A.胆管结石
  • B.慢性胆囊炎
  • C.胆囊息肉
  • D.单纯的胆囊结石
25.

属于软膏剂的质量检査项目是( )

  • A.崩解时限
  • B.粒度
  • C..融变时限
  • D.溶化性
  • E.稠度
26.

哪个化学名是 α-(2 ,4- 氟苯基) - α-(1//-1 ,2,4- 三哩 _1_ 基甲基)— 1’ 2 ’ 4_ 三 唑-1- 基乙醇( )

  • A.诺氟沙星
  • B.氟尿嘧啶
  • C.氧氟沙星
  • D.氟西泮
  • E.氟康唑
27.

下列哪个药物不能与硫酸酯结合( )

  • A.对乙酰氨基酚
  • B.依他尼酸
  • C.硫酸沙丁胺醇
  • D.盐酸多巴胺
  • E.盐酸异丙肾上腺素
28.

滤过的影响因素不包括( )

  • A.待滤过液的体积
  • B.滤床面上下压力差
  • C.毛细管半径
  • D.滤层厚度
  • E.滤液黏度
29.

与奋乃静不符的是( )

  • A.化学名为 4-[3-(2- 氯吩噻嗪 -10- 基) 丙基 ]-1 - 哌嗪乙醇
  • B.化学名为 4-[3-(2- 三氟甲基吩噻嗪 -10- 基)丙基 ]-1- 哌嗪乙醇
  • C.吩噻嗪类抗精神病药
  • D.结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色须避光 保存
  • E.分子中有伯醇,可制成长链脂肪酸酯
30.

以下哪个说法是不正确的( )

  • A.依他尼酸是作用很强的利尿药
  • B.氯噻酮是短时间的利尿药
  • C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基,其中 2 位 氮上的氢酸性较强
  • D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基
  • E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药
31.

哪个药只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激 酶催化生成三磷酸形式,才能发挥其抗病毒 作用( )

  • A.茚地那韦
  • B.阿昔洛韦
  • C.金刚烷胺
  • D.奈韦拉平
  • E.奥司他韦
32.

比重不同的药物在制备散剂时,应采用的混合方法为( )

  • A.等量递加混合
  • B.多次过筛混合
  • C.将轻者加在重者之上研磨混合
  • D.将重者加在轻者之上研磨混合
  • E.搅拌混合
33.

下列与表面活性剂特性无关的术语是( )

  • A.CMC
  • B.昙点
  • C.克氏点
  • D.HLB
  • E.CMC B. 昙点 C. 克氏点 D. HLB E. 沉降容积比
34.

在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是

  • A.提高物料的温度可以加快干燥速率
  • B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
  • C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的 扩散速率所决定
  • D.物料内部的水分及时补充到物料的表面
  • E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
35.

下列关于气雾剂特点的错误表述为( )

  • A.具有速效和定位作用
  • B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好
  • C.外用时不接触患部,减少局部刺激性
  • D.具有长效作用
  • E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
36.

为阿片受体拮抗剂,作为吗啡等引起的中毒的解救药( )

  • A.哌替啶
  • B.曲马多
  • C.芬太尼
  • D.纳洛酮
  • E.美沙酮
37.

关于隔室的划分正确的叙述是( )

  • A.隔室是随意划分的
  • B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和 药物分布转运的快慢确定的
  • C.为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越 多越好
  • D.隔室的划分是同定的,与药物的性质无关
  • E.药物进人脑组织需要透过血脑屏障,所以对 所有的药物来说,脑是周边室
38.

关于吸人气雾剂中药物的吸收,错误的描述有( )

  • A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位
  • B.不能避免肝脏的首过作用
  • C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关
  • D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关
  • E.吸收速度与药物微粒大小有关
39.

下列叙述中哪个与吲哚美辛不符( )

  • A.可溶于氢氧化钠
  • B.在强酸,强碱条件下可引起水解,水解产 物可进一步氧化成有色物
  • C.是前药
  • D.进光可逐渐分解
  • E.用于炎症性疼痛作用显著,也可用于急性 和炎症发热
40.

常用来调节软膏基质稠度的物质是( )

  • A.硅酮
  • B.液状石蜡
  • C.羊毛脂
  • D.鲸蜡
  • E.甘油明胶
41.

口服缓释与控释制剂的优点不包括( )

  • A.减少给药次数,方便使用
  • B.血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象
  • C.降低药物的毒副作用
  • D.减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大 药效
  • E.可以立即调整剂量或中止治疗
42.

哪个与盐酸小檗碱的性质不相符( )

  • A.在碱性条件下可被高锰酸钾氧化
  • B.具有抗病毒作用
  • C.以种异构体形式存在,季铵碱式最稳定
  • D.主要用于菌痢,肠炎
  • E.黄色结晶性粉末,味极苦
43.

一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( )

  • A.稳定型 > 亚稳定型 > 无定型
  • B.稳定型 > 无定型 >亚稳定型
  • C.亚稳定型 > 稳定型 > 无定型
  • D.亚稳定型 > 无定型 > 稳定型
  • E.无定型 > 亚稳定型 > 稳定型
44.

以下哪个不是维生素 D 3 的特点( )

  • A.是维生素 D2开环的衍生物
  • B.与维生素 D2的区别是在 22,23-位间没有 一个双键, 24 位上没有甲基
  • C.维生素 D3比维生素 D2稳定
  • D.为脂溶性维生素
45.

体内代谢可生成坎利酮的药物是( )

  • A.依他尼酸
  • B.螺内酯
  • C.胺碘酮
  • D.地尔硫革
  • E.氯贝丁酯
答题卡(剩余 32 道题)
一、多选题
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