试卷部分试题预览
多选题
普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是
A、
个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B、
琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、
普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、
普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、
琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度 增高
多选题
A、
阿昔洛韦
B、
利巴韦林
C、
奥司他韦
D、
膦甲酸钠
E、
金刚烷胺
多选题
A、
5mSv
B、
10mSv
C、
15mSv
D、
20mSv
E、
25mSv
多选题
A、
圆孔
B、
卵圆孔
C、
棘孔
D、
舌下神经孔
E、
破裂孔
多选题
十二指肠的哪一段位于腹主动脉与肠系膜上动脉所形成的夹角内
A、
上部
B、
降部
C、
水平部
D、
升部
E、
以上全是
多选题
A、
依那普利
B、
阿司匹林
C、
厄贝沙坦
D、
硝苯地平
E、
硝酸甘油
多选题
苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h. 其 30%原形药物经肾排泄， 且肾排泄的主要机制是肾 小球滤过和肾小球分泌， 其余大部分经肝代谢消除， 对肝肾功能正常的病人， 该约物的肝清 除速率常数是
A、
4.62h-1
B、
1.98h-1
C、
0.97h-1
D、
1.39h -1
E、
0.42h-1
多选题
A、
结缔组织
B、
血管
C、
淋巴管
D、
肺泡
E、
神经
多选题
A、
大脑前动脉
B、
大脑中动脉
C、
大脑后动脉
D、
后交通动脉
E、
眼动脉
多选题
某药物在体内按一级动力学消除， 如果 k=0.0346h-1 ，该药物的消除半衰期约为
A、
3.46h
B、
6.92h
C、
12h
D、
20h
E、
24h
