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当前位置: 我要找题网 > 考试试卷 > 药学(中级) 相关专业知识 卷二

药学(中级) 相关专业知识 卷二

推荐等级:

发布时间:2023-02-20 13:03:56

试卷部分试题预览

多选题

有关 "麻醉药品专用卡" 说法正确的是

  • A、 患者不能委托亲属持取药人身份 证及 "麻醉药品专用卡 " 到指定医疗 机构开方取药
  • B、 .门诊可以为持有 " 麻醉药品专用卡 " 的患者开具盐酸哌替啶注射剂处 方
  • C、 凭" 麻醉药品专用卡 " 开具的处方 可以在急诊药房配药
  • D、 可以凭 "麻醉药品专用卡 "在急诊 调配盐酸二氢埃托啡片
  • E、 发药部门应在 " 麻醉药品专用卡 " 上按要求填写发药记录
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    正确答案: E

    多选题

    根据《药品注册管理办法》 ,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  • A、 Ⅰ期临床试验
  • B、 Ⅱ期临床试验
  • C、 Ⅲ期临床试验
  • D、 Ⅳ期临床试验
  • E、 生物等效性试验
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    正确答案: B

    多选题

    医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药经验,整理选定一批处方,经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方,这种处方称为

  • A、 处方
  • B、 调剂
  • C、 协定处方
  • D、 临床药学
  • E、 医院药事管理
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    正确答案: C

    多选题

    下列关于三七“散瘀止血,消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述,错误的是

  • A、 止血
  • B、 抗血栓
  • C、 促进造血
  • D、 保护胃黏膜
  • E、 镇痛
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    正确答案: D

    多选题

    《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A、 三年内不得从事药品生产、经营 活动
  • B、 五年内不得从事药品生产、 经营活 动
  • C、 七年内不得从事药品生产、 经营活 动
  • D、 八年内不得从事药品生产、经营 活动
  • E、 十年内不得从事药品生产、 经营活 动
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    正确答案: E

    多选题

    下列关于药品三级管理的叙述,错误的是

  • A、 一级管理的中药为麻醉药品和毒 性药品原料药
  • B、 二级管理的药品为贵重中药和二 类精神药品
  • C、 三级管理的药品为普通药品
  • D、 三级管理的药品为价格高,成本 低的药品
  • E、 三级管理药品实行 "金额管理,季 度盘点,以存定销 "的管理方法
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    正确答案: D

    多选题

    由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

  • A、 《麻醉药品管理办法》
  • B、 《精神药品管理办法》
  • C、 《药品生产质量管理规范》
  • D、 《药品注册管理办法》
  • E、 《中华人民共和国药品管理法》
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    正确答案: E

    多选题

    在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是

  • A、 企业经理(厂长)
  • B、 企业董事会
  • C、 企业职工代表大会
  • D、 企业质量管理机构
  • E、 企业检验机构
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    正确答案: D

    多选题

    下列关于气与血关系的叙述,错误的是

  • A、 血能摄气
  • B、 血能载气
  • C、 气能行血
  • D、 血能化气
  • E、 气能生血
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    正确答案: A

    多选题

    不属于山楂的有效成分的是

  • A、 黄酮类
  • B、 生物碱类
  • C、 有机酸类
  • D、 维生素类
  • E、 .磷脂
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    正确答案: B

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